非無菌藥物和診斷過程

如果您的生產(chǎn)過程必須符合嚴(yán)格的 GMP 要求，但并不需要傳統(tǒng)的蒸氣滅菌（SIP）我們的 雙室系統(tǒng) 有到凝冰室的大開口，是一個特別好的選擇。

與我們通常用于制藥的凍干機一樣，我們?yōu)槟奶囟ㄐ枨筇峁┒ㄖ频摹⒔M件布局和系統(tǒng)設(shè)計的全面支持。這由專家系統(tǒng)鑒定和技術(shù)服務(wù)補充，以確保系統(tǒng)的長期運行。

我們與您合作，為極為廣泛的任務(wù)和工藝要求設(shè)計系統(tǒng)和裝載概念并在制造設(shè)計中實施它們。

Christ 開發(fā)的 雙室 設(shè)計將凝冰器直接放在干燥室的下面。尺寸有很多選擇，凝冰器容量從12 kg到超過500 kg。隔板面積從1 m2 (專門用于過程優(yōu)化) 到超過 40 m2，視裝置類型而定。

我們的 Epsilon D 裝置的特點包括：

• 可選原位清洗（CIP）功能

• 緊湊型設(shè)計，滿足空間要求

• 手動門鎖

• 丙烯酸或不銹鋼門

• LSCplus 配標(biāo)準(zhǔn)軟件；Siemens S7 在其他選項時使用，如 CIP

• LPCplus SCADA 系統(tǒng)，用于符合 GMP 的過程記錄

• 冷凍干燥散裝材料

• 為產(chǎn)品托盤優(yōu)化設(shè)計

兩腔原理特別適用於小瓶/瓶子的干燥以及特殊的腔體，例如 MTP。 例子是藥物，診斷劑或膠原蛋白。